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Amylose AA  
Arthrites juvéniles idiopathiques Maladie de Still de l’adulte
Behçet Maladies systémiques et rhumatologiques rares
Connectivites Myopathies inflammatoires
Fièvres récurrentes auto-inflammatoires Panartérite Noueuse
Génétique Polychondrite atrophiante
Gougerot-Sjögren Purpura Rhumatoïde
Horton et pseudo-polyarthrite rhizomélique Sclérodermie systémique
Kawasaki Syndrome des antiphospholipides
Lupus érythémateux systémique Syndrome hyperéosinophilique
Maladies auto-inflammatoires, actualités et nouveautés Takayasu
Maladies génétiques rares Thérapie cellulaire
Maladies hématologiques rares Vascularites
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Votre thème : Amylose AA

 

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Yilmaz S, Cinar M, Simsek I, Erdem H, Pay S. Tocilizumab in the treatment of patients with AA amyloidosis secondary to familial Mediterranean fever. Rheumatology (Oxford). 2015 Mar;54(3):564-5 (PubMed) Utilisation du Tocilizumab dans l’amylose AA associée à la FMF, série de 11 cas Cliquez ici
Hamanoue S, Suwabe T, Hoshino J, Sumida K, Mise K, Hayami N, Sawa N, Takaichi K, Fujii T, Ohashi K, Yazaki M, Ikeda S, Ubara Y. Successful treatment with humanized anti-interleukin-6 receptor antibody (tocilizumab) in a case of AA amyloidosis complicated by familial Mediterranean fever. Mod Rheumatol. 2016 Jul;26(4):610-3 (PubMed) Efficacité du tocilizumab dans l’amylose AA associée à la fièvre méditerranéenne
familiale (FMF) : à propos d’un cas
Cliquez ici

 

 

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Votre thème : Arthrites juvéniles idiopathiques

 

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1. Al-Mayouf SM, Sunker A, Abdwani R, Abrawi SA, Almurshedi F, Alhashmi N, et al. Loss-of-function variant in DNASE1L3 causes a familial form of systemic lupus erythematosus. Nat Genet 2011;43:1186–8.
2. Wakil SM, Monies DM, Abouelhoda M, Al-Tassan N, Al-Dusery H, Naim EA, et al. Mutation of LACC1 is associated with a Monogenic Form of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ 2014;
3. De Benedetti F, Brunner HI, Ruperto N, Kenwright A, Wright S, Calvo I, et al. Randomized trial of tocilizumab in systemic juvenile idiopathic arthritis. N Engl J Med 2012;367:2385–95.
4. De Benedetti F, Brunner H, Ruperto N, Schneider R, Xavier R, Allen R, et al. Catch-up growth during tocilizumab therapy for systemic juvenile idiopathic arthritis: Results from the TENDER trial. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ 2014;
Association of a Mutation in LACC1 With a Monogenic Form of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis

Catch-up Growth During Tocilizumab Therapy for Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis

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Lovell DJ, Ruperto N, Mouy R, Paz E, Rubio-Pérez N, Silva CA, et al. Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group (PRCSG); Paediatric Rheumatology International Trials Organization (PRINTO). Long-Term Safety, Efficacy, and Quality of Life with Intravenous Abatacept in Juvenile Idiopathic Arthritis: Up to 7 Years of Treatment. Arthritis Rheumatol. 2015 Jun 19 (PubMed) Tolérance, efficacité et qualité de vie de l’ABATACEPT intraveineux dans
l’arthrite juvénile idiopathique : plus de 7 années de traitement
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 Put K, Avau A, Brisse E, Mitera T, Put S, Proost P, Bader-Meunier B, et al. Cytokines in systemic juvenile idiopathic arthritis and haemophagocytic lymphohistiocytosis: tipping the balance between interleukin-18 and interferon-γ. Rheumatology (Oxford). 2015 Aug;54(8):1507-17 (PubMed) Évaluation des cytokines dans l’arthrite juvénile idiopathique systémique et
dans la lymphohistiocytose, balance entre IL-18 et l’interféron Gamma
Cliquez ici
Davies R, Southwood TR, Kearsley-Fleet L, Lunt M, Hyrich KL; British Society for Paediatric and Adolescent Rheumatology Etanercept Cohort Study. Medically Significant Infections Are Increased in Patients With Juvenile Idiopathic Arthritis Treated With Etanercept: Results From the British Society for Paediatric and Adolescent Rheumatology Etanercept Cohort Study. Arthritis Rheumatol. 2015 Sep (PubMed) Augmentation significative des infections médicales des patients suivis pour
AJI sous Etanercept
Cliquez ici
Lin C-H, Lin C-L, Shen T-C, Wei C-C. Epidemiology and risk of juvenile idiopathic arthritis among children with allergic diseases: a nationwide population-based study. Pediatr Rheumatol Online J. 10 mars 2016;14(1):15. (PubMed) Étude épidémiologique sur le risque d’Arthrite Juvénile Idiopathique (AJI) chez les
enfants allergiques : Étude Nationale Taiwanaise
Cliquez ici
Ravelli A, Minoia F, Davì S, Horne A, Bovis F, Pistorio A, et al. 2016 Classification Criteria for Macrophage Activation Syndrome Complicating Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis: A European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation Collaborative Initiative. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. mars 2016;68(3):566‑76. (PubMed) Critères du SAM compliquant les Arthrites Juvéniles Idiopathiques de forme
systémique (AJI-FS)
Cliquez ici
Armbrust W, Siers NE, Lelieveld OTHM, Mouton LJ, Tuinstra J, Sauer P. Fatigue in patients with juvenile idiopathic arthritis: A systematic review of the literature. Semin Arthritis Rheum. avr 2016;45(5):587‑95 (PubMed) Fatigue chez les patients atteints d’Arthrite Juvénile Idiopathique Cliquez ici 
Pacharapakornpong T, Vallibhakara SA-O, Lerkvaleekul B, Vilaiyuk S. Comparisons of the outcomesbetween early and late tocilizumab treatment in systemic juvenile idiopathic arthritis. Rheumatol Int. 31 oct 2016; (PubMed) Comparaison du devenir des patients avec AJI systémique selon l’introduction
précoce ou tardive du tocilizumab
Cliquez ici
Di Paola M, Cavalieri D, Albanese D, Sordo M, Pindo M, Donati C, et al. Alteration of Fecal Microbiota Profiles in Juvenile Idiopathic Arthritis. Associations with HLA-B27 Allele and Disease Status. Front Microbiol. 2016;7:1703. (PubMed) Altération des profils du microbiote fécal dans l’AJI, association avec HLA B27 et
l’activité de la maladie
Cliquez ici
McErlane F, Foster HE, Carrasco R, Baildam EM, Chieng SEA, Davidson JE, et al. Trends in paediatric rheumatology referral times and disease activity indices over a ten-year period among children and young people with Juvenile Idiopathic Arthritis: results from the childhood arthritis prospective Study. Rheumatol Oxf Engl. juill 2016;55(7):1225‑34. (PubMed) Évolution sur 10 ans du délai de consultation au centre de référence et de l’activité de la maladie chez des enfants atteints d’Arthrite Juvénile Idiopathique : résultats de la childhood arthritis prospective Study Cliquez ici

 

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Votre thème : Behçet

 

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Hatemi G, Melikoglu M, Tunc R, Korkmaz C, Turgut Ozturk B, Mat C, et al. Apremilast for Behçet's syndrome--a phase 2, placebo-controlled study. N Engl J Med. 2015 Apr 16;372(16):1510-8. doi: 10.1056/NEJMoa1408684 (PubMed) Apremilast pour l’aphtose du Behçet : Étude de phase 2 contre Placebo Cliquez ici
Mohammad AJ, Smith RM, Chow YW, Chaudhry AN, Jayne DR. Alemtuzumab as Remission Induction Therapy in Behçet Disease: A 20-year Experience. J Rheumatol. 2015 Oct;42(10):1906-13 (PubMed) Une expérience de 20 ans d’utilisation de l’Alemtuzumab en traitement de la
maladie de Behçet
Cliquez ici

 

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Votre thème : Connectivites

 

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Yamazaki H, Sakai R, Koike R, Miyazaki Y, Tanaka M, Nanki T, Watanabe K, et al. PREVENT Study Group.  Assessment of Risks of Pulmonary Infection During 12 Months Following Immunosuppressive Treatment for Active Connective Tissue Diseases: A Large-scale Prospective Cohort Study.  J Rheumatol. 2015 Apr;42(4):614-22. (PubMed)

Détermination des facteurs de risque d’infection pulmonaire durant les 12
premiers mois de traitement immunosuppresseur chez des patients atteints
d’une connectivite : une étude de cohorte prospective
Cliquez ici
Hetlevik SO, Flatø B, Rygg M, Nordal EB, Brunborg C, Hetland H, Lilleby V. Long-term outcome in juvenile-onset mixed connective tissue disease: a nationwide Norwegian study. Ann Rheum Dis. 2017  Jan;76(1):159-165. (PubMed) Évolution à long terme des connectivites mixtes à début précoce : étude de cohorte norvégienne Cliquez ici

 

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Votre thème : Fièvres récurrentes auto-inflammatoires

 

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Giancane G, Ter Haar NM, Wulffraat N, Vastert SJ, Barron K, Hentgen V, et al. Evidence-based recommendations for genetic diagnosis of familial Mediterranean fever. Ann Rheum Dis. 2015 Apr;74(4):635-641. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206844. Epub 2015 Jan 27 (PubMed) Evidence-based recommendations for genetic diagnosis of familial Mediterranean fever Cliquez ici
Federici S, Sormani MP, Ozen S, Lachmann HJ, Amaryan G, Woo P, Koné-Paut I, et al. ; for the Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO) and Eurofever Project. Evidence-based provisional clinical classification criteria for autoinflammatory periodic fevers. Ann Rheum Dis. 2015 Jan 30. (PubMed)  Evidence-based provisional clinical classification criteria for autoinflammatory periodic fevers Cliquez ici

Nakagawa K, Gonzalez-Roca E, Souto A, Kawai T, Umebayashi H, Campistol JM, Cañellas J, Takei S, et al. Somatic NLRP3 mosaicism in Muckle-Wells syndrome. A genetic mechanism shared by different phenotypes of cryopyrin-associated periodic syndromes.  Ann Rheum Dis. 2015 Mar;74(3):603-10. (PubMed)

Somatic NLRP3 mosaicism in Muckle-Wells syndrome. A genetic mechanism shared by different phenotypes of cryopyrin-associated periodic syndromes Cliquez ici
Özçakar ZB, Özdel S, Yılmaz S, Kurt-Şükür ED, Ekim M, Yalçınkaya F. Anti-IL-1 treatment in familial Mediterranean fever and related amyloidosis. Clin Rheumatol. 2016 Feb;35(2):441-6. (PubMed) Utilisation des anti interleukine-1 au cours de la fièvre méditerranéenne familiale dans un service de pédiatrie en Turquie Cliquez ici
Ter Haar NM, Jeyaratnam J, Lachmann HJ, Simon A, Brogan PA, Doglio M, et al. The phenotype and genotype of mevalonate kinase deficiency: A series of 114 cases from the Eurofever Registry. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 23 mai 2016; (PubMed) Phénotype et génotype du déficit partiel en mévalonate kinase : Étude de 114 cas
issus du registre européen Eurofever
Cliquez ici

Akula MK, Shi M, Jiang Z, Foster CE, Miao D, Li AS, et al. Control of the innate immune response by themevalonate pathway. Nat Immunol. août 2016;17(8):922‑9. (PubMed)

Editorial: Dorfleutner A, Stehlik C. A dRAStic RHOAdblock of Pyrin inflammasome activation. Nat Immunol. 19 juill 2016;17(8):900‑2. (PubMed)

Contrôle de la réponse immunitaire innée par la voie de l’acide mevalonique Cliquez ici
Stankovic Stojanovic K, Hentgen V, Fellahi S, Georgin-Lavialle S, Amselem S, et al. Concordance between CRP and SAA in familial Mediterranean fever during attack-free period: A study of 218 patients. Clin Biochem 10 nov 2016 (PubMed) Concordance entre la CRP et la protéine SAA dans la Fièvre Méditerranéenne Familiale en dehors des périodes de crise : une série de 218 patients Cliquez ici
Stankovic Stojanovic K, Hentgen V, Fellahi S, Georgin-Lavialle S, Amselem S, et al. Concordance between CRP and SAA in familial Mediterranean fever during attack-free period: A study of 218 patients. Clin Biochem 10 nov 2016 (PubMed) Détermination et première validation d’un score international de sévérité dans la
fièvre méditerranéenne familiale
Cliquez ici
Ben-Zvi I, Kukuy O, Giat E, Pras E, Feld O, Kivity S, et al. Anakinra for colchicine resistant familial Mediterranean fever - A randomized, double blind, placebo-controlled trial. Arthritis Rheumatol. 2016 Nov 11 (PubMed) Anakinra dans la fièvre méditerranéenne familiale résistante à la colchicine. Une étude randomisée, en double aveugle, contre placebo Cliquez ici 

 

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Votre thème : Génétique

 

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Youm YH, Nguyen KY, Grant RW, Goldberg EL, Bodogai M, Kim D, D'Agostino D, et al. The ketone metabolite β-hydroxybutyrate blocks NLRP3 inflammasome-mediated inflammatory disease.  Nat Med. 2015 Mar;21(3):263-9. (PubMed)

Coll RC, Robertson AA, Chae JJ, Higgins SC, Muñoz-Planillo R, Inserra MC, Vetter I, et al. A small-molecule inhibitor of the NLRP3 inflammasome for the treatment of inflammatory diseases. Nat Med. 2015 Mar;21(3):248-55. (PubMed)

Apprivoiser l’inflammasome ! Cliquez ici
Schultze JL. Teaching 'big data' analysis to young immunologists. Nat Immunol. 2015 Aug 19;16(9):902-5 (PubMed) Apprendre l’analyse des « big-data » aux jeunes immunologistes Cliquez ici
Li YR, Li J, Zhao SD, Bradfield JP, Mentch FD, Maggadottir SM, Hou C, Abrams DJ, Chang D, Gao F, Guo Y, Wei Z, et al. Polychronakos C, Baldassano RN, Li H. Meta-analysis of shared genetic : architecture across ten pediatric autoimmune diseases. Nat Med. 2015 Aug 24 (PubMed) Méta-analyse sur l’architecture génétique commune des maladies
autoimmunes pédiatriques
Cliquez ici
Hung T, Pratt G, Sundararaman B, Townsend MJ, Chaivorapol C, Bhangale T, Graham RR, Ortmann W, Criswell LA, Yeo G, Behrens TW. The Ro60 autoantigen binds endogenous retroelements and regulates inflammatory gene expression. Science. 2015 Sep 17. (PubMed)  L’auto-antigène Ro60 se lie aux rétro-éléments endogènes et régule
l’expression des gènes inflammatoires
Cliquez ici
Marta Rusmini, Silvia Federici, Francesco Caroli, Alice Grossi, Maurizia Baldi, Laura Obici, Antonella Insalaco et al. Next-generation sequencing and its initial applications for molecular diagnosis of systemic auto-inflammatory diseases. Ann Rheum Dis. 2015 Sep 17. (Pubmed) Les nouvelles techniques de séquençage (NGS) et leur application au
diagnostic moléculaire des maladies auto-inflammatoires
Cliquez ici

JOURNAL: Wraith D. Autoimmunity: Antigen-specific immunotherapy. Nature. 17 févr 2016 (PubMed)

ARTICLE: Clemente-Casares X, Blanco J, Ambalavanan P, Yamanouchi J, Singha S, Fandos C, et al. Expanding antigen-specific regulatory networks to treat autoimmunity. Nature. 17 févr 2016. (PubMed)

Expansion des cellules régulatrices spécifiques d’antigènes dans le traitement
des maladies auto-immunes
Cliquez ici

 

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Votre thème : Gougerot-Sjögren

 

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Theander E, Jonsson R, Sjöström B, Brokstad K, Olsson P, Henriksson G. Prediction of Sjögren's Syndrome Years Before Diagnosis and Identification of Patients With Early Onset and Severe Disease Course by Autoantibody Profiling. Arthritis Rheumatol. 2015 Sep;67(9):2427-36 (PubMed) Étude du profil d’anticorps plusieurs années en amont du diagnostic de
syndrome de Sjögren
Cliquez ici
Nocturne G, Virone A, Ng W-F, Le Guern V, Hachulla E, Cornec D, et al. Rheumatoid Factor and Disease Activity. Are Independent Predictors of Lymphoma in Primary Sjögren’s Syndrome. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. avr 2016;68(4):977‑85. (PubMed) La présence de facteurs rhumatoïdes et l’activité de la maladie sont des facteurs de
risque indépendants de survenue d’un lymphome au cours du syndrome de Sjögren
primaire
Cliquez ici
Baer AN, Medrano L, McAdams-DeMarco M, Gniadek TJ. Association of Anticentromere Antibodies. With More Severe Exocrine Glandular Dysfunction in Sjögren’s Syndrome: Analysis of the Sjögren’s. International Collaborative Clinical Alliance Cohort. Arthritis Care Res. oct 2016;68(10):1554‑9 (PubMed) Les anticorps anti-centromères sont associés à une atteinte exocrine plus sévère au
cours du syndrome de Gougerot-Sjögren : analyse de la Sjögren’s International
Collaborative Clinical Alliance Cohort
Cliquez ici 

 

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Votre thème : Horton et pseudo-polyarthrite rhizomélique

 

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Horton
Singh AG, Kermani TA, Crowson CS, Weyand CM, Matteson EL, Warrington KJ. Visual Manifestations in Giant Cell Arteritis: Trend over 5 Decades in a Population-based Cohort. J Rheumatol. 2015 Feb;42(2):309-15. doi: 10.3899/jrheum.140188. Epub 2014 Dec 15 (PubMed) Visual Manifestations in Giant Cell Arteritis : Trend over 5 Decades in a Population-based Cohort Cliquez ici
 Villiger PM, Adler S, Kuchen S, Wermelinger F, Dan D, Fiege V, et al. Tocilizumab for induction and maintenance of remission in giant cell arteritis: a phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Lond Engl. 4 mars 2016; (PubMed) Tocilizumab en traitement d’attaque et d’entretien de l’Artérite à Cellules Géantes :
une étude de phase II randomisée en double aveugle contre placebo
 Cliquez ici
 Alsolaimani RS, Bhavsar SV, Khalidi NA, Pagnoux C, Mandzia JL, Tay K, et al. Severe Intracranial Involvement in Giant Cell Arteritis: 5 Cases and Literature Review. J Rheumatol. mars 2016;43(3):648‑56. (PubMed)  Maladie de Horton et atteinte vasculaire intracrânienne : une complication rare Cliquez ici
Pseudo-Polyarthrite Rhizomélique
Devauchelle-Pensec V, Berthelot JM, Cornec D, Renaudineau Y, Marhadour T, Jousse-Joulin S, et al. Efficacy of first-line tocilizumab therapy in early polymyalgia rheumatica: a prospective longitudinal study. Ann Rheum Dis. août 2016;75(8):1506‑10. (PubMed) Étude prospective visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du tocilizumab en
première ligne dans la pseudo-polyarthrite rhizomélique
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Votre thème : Kawasaki

 

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Alphonse MP, Duong TT, Shumitzu C, Hoang TL, McCrindle BW, Franco A et al. Inositol-Triphosphate 3-Kinase C Médiates Inflammasome Activation and Treatment Response in Kawasaki Disease. J Immunol 25 nov 2016 (PubMed) Rôle d’ITPKC dans l’activation de l’inflammasome et la réponse au traitement de la
maladie de Kawasaki
 Cliquez ici

 

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Votre thème : Lupus érythémateux systémique

 

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TACCESS Trial Group. Treatment of lupus nephritis with abatacept: the Abatacept and Cyclophosphamide Combination Efficacy and Safety Study.Arthritis Rheumatol. 2014 Nov;66(11):3096-104 (PubMed) Treatment of Lupus Nephritis With Abatacept Cliquez ici
Al Maimouni H, Gladman DD, Ibañez D, Urowitz MB. Switching treatment between mycophenolate mofetil and azathioprine in lupus patients: indications and outcomes. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014 Dec;66(12):1905-9 (PubMed) Switching Treatment Between Mycophenolate Mofetil and Azathioprine in Lupus Patients Cliquez ici
Sciascia S, Cuadrado MJ, Sanna G, Murru V, Roccatello D, Khamashta MA, Bertolaccini ML. Thrombotic risk assessment in systemic lupus erythematosus: validation of the global antiphospholipid syndrome score in a prospective cohort.  Arthritis Care Res (Hoboken). 2014 Dec;66(12):1915-20. (PubMed) Thrombotic Risk Assessment in Systemic Lupus Erythematosus Cliquez ici
Tamirou F, D'Cruz D, Sangle S, Remy P, Vasconcelos C, Fiehn C, et al. and the MAINTAIN Nephritis Trial Group.  Long-term follow-up of the MAINTAIN Nephritis Trial, comparing azathioprine and mycophenolate mofetil as maintenance therapy of lupus nephritis. Ann Rheum Dis. 2015 Mar 10. (PubMed) Long-terme follow-up of the MAINTAIN Nephritis Trial, comparing azathioprine and mycophenolate mofetil as maintenance therapy of lupus nephritis Cliquez ici
Nishimura K, Omori M, Katsumata Y, Sato E, Gono T, Kawaguchi Y, et al. Neurocognitive impairment in corticosteroid-naive patients with active systemic lupus erythematosus: a prospective study. J Rheumatol. 2015 Mar;42(3):441-8 (PubMed) Étude prospective évaluant l’atteinte neurocognitive dans une population de patients avec un diagnostic récent de Lupus, naïfs de corticothérapie Cliquez ici
Muniz LF, Pereira RM, Silva TF, Bonfa E, Borba EF. Impact of therapy on metabolic syndrome in young adult premenopausal female lupus patients: Beneficial effect of antimalarial. Arthritis Care Res (Hoboken). 2015 Apr 1 (PubMed) Fréquence du syndrome métabolique chez des femmes jeunes non
ménopausées atteintes de lupus : effet bénéfique des antipaludéens de synthèse
Cliquez ici
Jallouli M, Galicier L, Zahr N, Aumaître O, Francès C, Le Guern V, e al. Plaquenil Lupus Systemic Study Group. Determinants of Hydroxychloroquine Blood Concentration Variations in Systemic lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2015 Mayl;67(8):2176-2184. (PubMed) Facteurs modifiant les taux sériques d’hydroxychloroquine au cours du lupus érythémateux systémique Cliquez ici
Quinlan C, Kari J, Pilkington C, Deanfield J, Shroff R, Marks SD, Tullus K. The vascular phenotype of children with systemic lupus erythematosus. Pediatr Nephrol. 2015 May 23 (PubMed) Le phénotype vasculaire des enfants avec lupus Cliquez ici
Dall'Era M, Cisternas MG, Smilek DE, Straub L, Houssiau FA, Cervera R, Rovin BH, Mackay M. Predictors of long-term renal outcome in lupus nephritis trials: lessons learned from the euro-lupus nephritis cohort. Arthritis Rheumatol. 2015 May;67(5):1305-13. (PubMed) Détermination de critères prédictifs d’une bonne réponse rénale à long terme au cours de la glomérulonéphrite lupique Cliquez ici
Smith CK, Kaplan MJ. The role of neutrophils in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus. Curr Opin Rheumatol. 2015 Sep;27(5):448-53. (PubMed) Lupus et nétose : comment ça marche ? Cliquez ici
Durcan L, Clarke WA, Magder LS, Petri M. Hydroxychloroquine Blood Levels in Systemic Lupus Erythematosus: Clarifying Dosing Controversies and Improving Adherence. J Rheumatol. 2015 Nov; 42(11):2092-7 (PubMed) Concentration sanguine d’hydroxychloroquine au cours du lupus érythémateux systémique Cliquez ici
Hui-Yuen JS, Reddy A, Taylor J, Li X, Eichenfield AH, Bermudez LM, Starr AJ, Imundo LF, Buyon J, Furie RA, Kamen DL, Manzi S, Petri M, Ramsey-Goldman R, van Vollenhoven RF, Wallace DJ, Askanase A. Safety and Efficacy of Belimumab to Treat Systemic Lupus Erythematosus in Academic Clinical Practices. J Rheumatol. 2015 Dec;42(12):2288-95 (PubMed) Efficacité et sécurité d’emploi du Belimumab en traitement du Lupus Erythémateux Systémique Cliquez ici
Kalunian KC, Merrill JT, Maciuca R, McBride JM, Townsend MJ, Wei X, et al. A Phase II study of the efficacy and safety of rontalizumab (rhuMAb interferon-α) in patients with systemic lupus erythematosus (ROSE). Ann Rheum Dis. janv 2016;75(1):196‑202. (PubMed) Étude de phase II évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Rontalizumab chez des patients présentant un lupus systémique (ROSE) Cliquez ici
Mok CC, Ying KY, Yim CW, Siu YP, Tong KH, To CH, et al. Tacrolimus versus mycophenolate mofetil for induction therapy of lupus nephritis: a randomised controlled trial and long-term follow-up. Ann Rheum Dis. janv 2016;75(1):30‑6. (PubMed) Tacrolimus versus Mycophénolate Mofétil en traitement d’induction de la glomérulonéphrite lupique : Un essai randomisé avec suivi prolongé Cliquez ici
Lee JY 1, Vinayagamoorthy N, Han K, Kwok SK, Ju JH, Park KS, et al. Association of Polymorphisms of Cytochrome P450 2D6 With Blood Hydroxychloroquine Levels in Patients With Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. janv 2016;68(1):184‑90 (PubMed) Association entre le polymorphisme du cytochrome P 450 et le taux sanguin d’hydroxychloroquine chez les patients atteints de lupus systémique érythémateux
(SLE)
Cliquez ici
Pereira KMC, Faria AGA, Liphaus BL, Jesus AA, Silva CA, Carneiro-Sampaio M, et al. Low C4, C4A and C4B gene copy numbers are stronger risk factors for juvenile-onset than for adult-onset systemic lupus erythematosus. Rheumatol Oxf Engl. 22 janv 2016 (PubMed) Le nombre de copies des gènes C4, C4A etC4B est plus faible dans le lupus juvénile que dans le lupus débutant à l’âge adulte Cliquez ici

Article 1 – Isenberg DA, Petri M, Kalunian K, Tanaka Y, Urowitz MB, Hoffman RW, et al. Efficacy and safety of  subcutaneous tabalumab in patients with systemic lupus erythematosus: results from ILLUMINATE-1, a 52-week, phase III, multicentre, randomised, doubleblind, placebo-controlled study. Ann Rheum Dis. févr 2016;75(2):323‑31. (PubMed)

Article 2 – Merrill JT, van Vollenhoven RF, Buyon JP, Furie RA, Stohl W, Morgan-Cox M, et al. Efficacy and safety of subcutaneous tabalumab, a monoclonal antibody to B-cell activating factor, in patients with systemic lupus erythematosus: results from ILLUMINATE-2, a 52-week, phase III, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled study. Ann Rheum Dis. févr 2016;75(2):332‑40. (PubMed)

Article 1 - Étude de l’efficacité et de la sécurité d’emploi du Tabalumab en administration sous-cutanée au cours du lupus systémique : Résultats de l’étude ILLUMINATE-1, une étude de phase III multicentrique randomisée en double aveugle contre Placebo durant 52 semaines

Article 2 - Étude de l’efficacité et de la sécurité d’emploi du Tabalumab en administration sous-cutanée au cours du lupus systémique : Résultats de l’étude ILLUMINATE-2, une étude de phase III multicentrique randomisée en double aveugle contre Placebo durant 52 semaines

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Tselios K, Gladman DD, Su J, Urowitz MB. Mycophenolate Mofetil in Nonrenal Manifestations of Systemic Lupus Erythematosus: An Observational Cohort Study. J Rheumatol. mars 2016;43(3):552‑8. (PubMed) Quel bénéfice du mycophénolate mofétil sur les manifestations extra rénales du lupus ? Cliquez ici
Tamirou F, D’Cruz D, Sangle S, Remy P, Vasconcelos C, Fiehn C, et al. Long-term follow-up of the MAINTAIN Nephritis Trial, comparing azathioprine and mycophenolate mofetil as maintenance therapy of lupus nephritis. Ann Rheum Dis. mars 2016;75(3):526‑31. (PubMed) Suivi à long terme de l’étude MAINTAIN comparant l’azathioprine et le mycophénolate mofétil en traitement d’entretien de la glomérulonéphrite lupique Cliquez ici
Gomes RC, Silva MF, Kozu K, Bonfá E, Pereira RM, Terreri MT, et al. Features of 847 Childhood-Onset Systemic. Lupus Erythematousus Patients in Three Age Groups at Diagnosis: A Brazilian Multicenter Study. Arthritis Care Res. 25 mars 2016; (PubMed) Caractéristiques de 847 lupus à début pédiatrique selon l’âge au diagnostic : étude brésilienne multicentrique Cliquez ici
Wallace DJ, Hobbs K, Clowse MEB, Petri M, Strand V, Pike M, et al. Long-Term Safety and Efficacy of Epratuzumab in the Treatment of Moderate-to- Severe Systemic Lupus Erythematosus: Results From an Open-Label Extension Study. Arthritis Care Res. avr 2016;68(4):534‑43. (PubMed) Tolérance et efficacité au long terme de l’epratuzumab au cours du lupus systémique modéré à sévère : Résultats de la phase d’extension en ouvert Cliquez ici
Banchereau R, Hong S, Cantarel B, Baldwin N, Baisch J, Edens M, et al. Personalized
Immunomonitoring Uncovers Molecular Networks that Stratify Lupus Patients. Cell. 21 avr 2016;165(3):551‑65. (PubMed)
Immunomonitoring personnalisé des réseaux moléculaires pour la stratification des patients lupiques Cliquez ici
Medina-Quiñones CV, Ramos-Merino L, Ruiz-Sada P, Isenberg D. Analysis of Complete Remission in Systemic Lupus Erythematosus Patients Over a 32-Year Period. Arthritis Care Res. juill 2016;68(7):981‑7. (PubMed) Étude sur une période de 32 ans des patients avec un lupus systémique obtenant une rémission Cliquez ici
Rovin BH, van Vollenhoven RF, Aranow C, Wagner C, Gordon R, Zhuang Y, et al. A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Treatment With Sirukumab (CNTO 136) in Patients With Active Lupus Nephritis. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. sept 2016;68(9):2174‑83. (PubMed) Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contre placebo évaluant l’efficacité et la tolérance du sirukumab au cours de la glomérulonéphrite lupique Cliquez ici
Wallace DJ, Strand V, Merrill JT, Popa S, Spindler AJ, Eimon A, et al. Efficacy and safety of an interleukin 6 monoclonal antibody for the treatment of systemic lupus erythematosus: a phase II doseranging randomised controlled trial. Ann Rheum Dis. 26 sept 2016; (PubMed) Efficacité et tolérance d’un anticorps monoclonal anti-interleukine 6 pour le traitement du lupus systémique : un essai randomisé de phase II Cliquez ici
Michel M, Terriou L, Roudot-Thoraval F, Hamidou M, Ebbo M, Le Guenno G, et al. A Randomized and Double-Blind Controlled Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Rituximab for Warm Auto-Immune Hemolytic Anemia in Adults (the RAIHA study). Am J Hematol. 3 oct 2016; (PubMed) Étude randomisée en double aveugle évaluant l’efficacité et la tolérance du rituximab au cours des anémies hémolytiques auto-immunes à auto-anticorps chauds de l’adulte Cliquez ici
Vinet É, Genest G, Scott S, Pineau CA, Clarke AE, Platt RW, et al. Brief Report: Causes of Stillbirths in Women With Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. oct 2016;68(10):2487‑91 (PubMed ) Causes des morts foetales in utero chez les patientes ayant un lupus systémique Cliquez ici
Khamashta M, Merrill JT, Werth VP, Furie R, Kalunian K, Illei GG, et al. Sifalimumab, an antiinterferon-α monoclonal antibody, in moderate to severe systemic lupus erythematosus: a randomised, double-blind, placebo-controlled study. Ann Rheum Dis. nov 2016;75(11):1909‑16.(PubMed ) Le sifalimumab, un anticorps monoclonal anti-interferon-alpha, pour traiter les lupus systémiques modérés à sévères : une étude randomisée contre placebo en double aveugle Cliquez ici
Singh AG, Crowson CS, Singh S, Denis M, Davis P, Maradit-Kremers H, et al. Risk of
Cerebrovascular Accidents and Ischemic Heart Disease in Cutaneous Lupus Erythematosus: A Population-Based Cohort Study. Arthritis Care Res. nov 2016;68(11):1664‑70 (PubMed)
Risque d’accidents vasculaires cérébraux et de coronaropathie au cours du Lupus Cutané Cliquez ici
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Ziegelasch M, van Delft MA, Wallin P, Skogh T, Magro-Checa C, Steup-Beekman GM, et al. Antibodies against carbamylated proteins and cyclic citrullinated peptides in systemic lupus erythematosus: results from two well-defined European cohorts. Arthritis Res Ther. 2016 Dec 3;18(1):289. (PubMed) Présence d’anticorps anti-protéines carbamylées et anti-peptide cyclique citrulliné au cours du lupus systémique : 2 études de cohorte européennes Cliquez ici
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Kahwage PP, Ferriani MP, Furtado JM, de Carvalho LM, Pileggi GS et al. Uveitis in childhood-onset systemic lupus erythematosus patients: a multicenter survey. Clin Rheumatol. 2017 Jan 9. (PubMed) Uvéite chez les patients présentant un lupus systémique pédiatrique: une étude multicentrique Cliquez ici
Iaccarino L, Bettio S, Reggia R, Zen M, Frassi M, Andreoli L, et al. Effects of Belimumab on Flare Rate and Expected Damage Progression in Patients With Active Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Care Res (Hoboken). 2017 Jan;69(1):115-123. (PubMed) Efficacité du Belimumab dans le lupus érythémateux systémique Cliquez ici
Sciascia, S., M. Radin, J. Yazdany, R. A. Levy, D. Roccatello, M. Dall’Era, and M. J. Cuadrado. “Efficacy of Belimumab on Renal Outcomes in Patients with Systemic Lupus Erythematosus: A Systematic Review.” Autoimmunity Reviews, January 29, 2017.  (PubMed) L’efficacité du belimumab sur l’atteinte rénale du lupus systémique : une revue systématique de la littérature Cliquez ici

Sopeña B, Rivera A, Chamorro A, Freire M, Alende V, Seco E, et al. Clinical association between Kikuchi ׳s disease and systemic lupus erythematosus: A systematic literature review. Semin Arthritis
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Association entre le syndrome de Kikuchi-Fujimoto (SKF) et le lupus érythémateux systémique : revue de la littérature Cliquez ici

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 Anifrolumab, an anti-interferon-alpha receptor monoclonal antibody, in Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus Cliquez ici
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Tamirou F, Nieuwland Husson S, Gruson D, Debiève F, Lauwerys BR, Houssiau FA. The low-dose intravenous cyclophosphamide Euro-Lupus regimen does not impact the ovarian reserve, as measured by serum anti-Müllerian hormone levels. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Feb 24; (PubMed) Évaluation de la fonction ovarienne chez les patientes lupiques ayant reçu du cyclophosphamide avec un schéma « Euro-Lupus » Cliquez ici
Bundhun PK, Soogund MZS, Huang F. Impact of systemic lupus erythematosus on maternal and fetal outcomes following pregnancy: A meta-analysis of studies published between years 2001-2016. J Autoimmun. 2017 Feb 27; (PubMed) Le lupus systémique impacte le pronostic maternel et foetal au cours de la grossesse : une méta-analyse de 11 études publiées entre 2001 et 2016 Cliquez ici
Asgari N, Jarius S, Laustrup H, Skejoe HP, Lillevang ST, Weinshenker BG, et al. Aquaporin-4-autoimmunity in patients with systemic lupus erythematosus: A predominantly population-based study. Mult Scler Houndmills Basingstoke Engl. 2017 Mar 1;1352458517699791. (PubMed) Présence d’anticorps anti-aquaporine 4 chez les patients lupiques : une étude transversale au Danemark Cliquez ici
 Arkema EV, Svenungsson E, Von Euler M, Sjöwall C, Simard JF. Stroke in systemic lupus erythematosus: a Swedish population-based cohort study. Ann Rheum Dis. 2017 Apr 11; (PubMed) Accidents vasculaires cérébraux au cours du lupus systémique : résultats d’une étude de cohorte suédoise Cliquez ici
Steri M, Orrù V, Idda ML, Pitzalis M, Pala M, Zara I, et al. Overexpression of the Cytokine BAFF and
Autoimmunity Risk. N Engl J Med. 2017 27;376(17):1615–26. (PubMed)
Identification d’un variant du gène TNFSF13B codant pour la cytokine BAFF associé à la sclérose en plaques et au lupus systémique Cliquez ici
Ordi-Ros J, Sáez-Comet L, Pérez-Conesa M, Vidal X, Mitjavila F, Castro Salomó A, et al. Entericcoated mycophenolate sodium versus azathioprine in patients with active systemic lupus erythematosus: a randomised clinical trial. Ann Rheum Dis. 2017 Apr 27; Références (PubMed) L’acide mycophénolique semble supérieur à l’azathioprine pour l’induction et le maintien de la rémission des manifestations extra-rénales du lupus systémique, dans une étude multicentrique espagnole randomisée mais pas en aveugle des traitements reçus Cliquez ici

 

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Votre thème : Maladies auto-inflammatoires, actualités et nouveautés

 

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Chang Z, Spong CY, Jesus AA, Davis MA, Plass N, Stone DL, Chapelle D, Hoffmann P, et al. Anakinra use during pregnancy in patients with cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS). Arthritis Rheumatol. 2014 Nov;66(11):3227-32. (PubMed)

Anakinra Use During Pregnancy in Patients With Cryopyrin - Associated Periodic Syndromes Cliquez ici

Houx L, Hachulla E, Kone-Paut I, Quartier P, Touitou I, Guennoc X, Grateau G, Hamidou Met al. Musculoskeletal Symptoms in Patients With Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes: A Large Database Study. Arthritis Rheumatol. 2015 Nov; 67(11):3027-36 (PubMed)

Symptômes musculo-squelettiques au cours des cryopyrinopathies Cliquez ici

Holzinger D, Fassl SK, de Jager W, Lohse P, Röhrig UF, Gattorno M, Omenetti A, Chiesa S, Schena F et al. Single amino acid charge switch defines clinically distinct proline-serine-threonine phosphatase-interacting protein 1 (PSTPIP1)-associated inflammatory diseases. J Allergy Clin Immunol. 2015 Nov;136(5):1337-45 (PubMed)

 Nouvelle maladie auto-inflammatoire associée à une mutation de PSTPIP1 Cliquez ici
Zhou Q, Wang H, Schwartz DM, Stoffels M, Park YH, Zhang Y, Yang D, Demirkaya E, Takeuchi M, Tsai WL, et al. I. Loss-of-function mutations in TNFAIP3 leading to A20 haploinsufficiency cause an early-onset auto inflammatory disease. Nat Genet. 2015 Dec 7. (PubMed) Mutations perte de fonction de TNFAIP3 est responsable d’une maladie
autoinflammatoire à début précoce par haplo-insuffisance de A20
Cliquez ici

Boyden SE, Desai A, Cruse G, Young ML, Bolan HC, Scott LM, et al. Vibratory Urticaria Associated with a Missense Variant in ADGRE2. N Engl J Med. 18 févr 2016;374(7):656‑63. (PubMed)

Urticaire vibratoire associé à une mutation ADGRE2 Cliquez ici

Park YH, Wood G, Kastner DL, Chae JJ. Pyrin inflammasome activation and RhoA signaling in the autoinflammatory diseases FMF and HIDS. Nat Immunol. août 2016;17(8):914‑21. (PubMed)

Editorial: Dorfleutner A, Stehlik C. A dRAStic RHOAdblock of Pyrin inflammasome activation. Nat Immunol. 19 juill 2016;17(8):900‑2. (PubMed)

Activation de l’inflammasome Pyrine via la signalisation RhoA dans les maladies
auto-inflammatoires FMF et HIDS
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Damgaard RB, Walker JA, Marco-Casanova P, Morgan NV, Titheradge HL, Elliott PR, et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell. 25 août 2016;166(5):1215‑1230.e20. (PubMed)

Zhou Q, Yu X, Demirkaya E, Deuitch N, Stone D, Tsai WL, et al. Biallelic hypomorphic mutations in a linear deubiquitinase define otulipenia, an early-onset autoinflammatory disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 6 sept 2016;113(36):10127‑32. (PubMed)

La déubiquitinase OTULIN est un régulateur négatif de l’inflammation et de l’autoimmunité

Une mutation hypomorphe d’une déubiquitinase entraîne un syndrome autoinflammatoire monogénique de début précoce, appelé Otulinopénie

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Zhong FL, Mamaï O, Sborgi L, Boussofara L, Hopkins R, Robinson K, et al. Germline NLRP1 Mutations Cause Skin Inflammatory and Cancer Susceptibility Syndromes via Inflammasome Activation. Cell. 22 sept 2016;167(1):187‑202.e17 (PubMed) NLRP1, impliqué dans une nouvelle forme à expression cutanée de syndrome auto
inflammatoire
Cliquez ici
Kawasaki Y, Oda H, Ito J, Niwa A, Tanaka T, Hijikata A, et al. Pluripotent cell-based phenotypic dissection identifies a high-frequency somatic NLRC4 mutation as a cause of autoinflammation. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 27 oct 2016; (PubMed) Une dissection phénotypique de cellules pluripotentes identifie une mutation
somatique NLRC4 fréquente comme cause d'autoinflammation
Cliquez ici
Hoffman HM, Broderick L. It just takes one: Somatic mosaicism in autoinflammatory disease. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 16 oct 2016; (PubMed) Il suffit d'une mosaïque somatique dans la maladie auto-inflammatoire Cliquez ici
Nienke M ter Haar, Kim V Annink, Sulaiman M Al-Mayouf, Gayane Amaryan, Jordi Anton, Karyl S Barron, et al. Development of the autoinflammatory disease damage index (ADDI) Ann Rheum Dis 3 nov 2016 (PubMed) Développement d’un score lésionnel dans les maladies auto-inflammatoires (ADDI) Cliquez ici
Grandemange, Sylvie, Elodie Sanchez, Pascale Louis-Plence, Frédéric Tran Mau-Them, Didier Bessis, Christine Coubes, Eric Frouin, et al. “A New Autoinflammatory and Autoimmune Syndrome Associated with NLRP1 Mutations: NAIAD (NLRP1-Associated Autoinflammation with Arthritis and Dyskeratosis).” Annals of the Rheumatic Diseases, December 13, 2016. (PubMed) Un nouveau syndrome auto-inflammatoire et auto-immun associé aux mutations de NLRP1: NAIAD (NLRP1-associated auto-inflammation with arthritis and dyskeratosis) Cliquez ici
Neocleous V, Byrou S, Toumba M, Costi C, Shammas C, Kyriakou C, et al. Evidence of digenic inheritance in autoinflammation-associated genes. J Genet. 2016 Dec;95(4):761-766. (PubMed) Évidence d’hérédité digénique impliquant des gènes associés aux maladies auto-inflammatoires Cliquez ici
Cox AJ, Darbro BW, Laxer RM, Velez G, Bing X, Finer AL, et al. Recessive coding and regulatory mutations in FBLIM1 underlie the pathogenesis of chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). PloS One. 2017;12(3):e0169687. (PubMed) Un nouveau gène FBLIM1 de transmission récessive dans l'ostéomyélite multifocale récurrente (CRMO) Cliquez ici

 

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Votre thème : Maladies génétiques rares

 

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Oftedal BE, Hellesen A, Erichsen MM, Bratland E, Vardi A, Perheentupa J, Kemp EH, Fiskerstrand T, Viken MK, Weetman AP, et al. Dominant mutations in the autoimmune regulator AIRE are associated with common organ-specific autoimmune diseases. Immunity. 2015 June 16;42(6):1185-96. (PubMed) Les mutations dominantes du gène AIRE sont associées à des maladies autoimmunes
spécifiques d’organe courantes
Cliquez ici
 Meuwissen MEC, Schot R, Buta S, Oudesluijs G, Tinschert S, Speer SD, et al. Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome. J Exp Med. 20 juin 2016; (PubMed) Une nouvelle interféronopathie de type I : Le déficit en USP18 associé à un phénotype pseudo-TORCH Cliquez ici
Frémond M-L, Rodero MP, Jeremiah N, Belot A, Jeziorski E, Duffy D, et al. Efficacy of the Janus kinase 1/2 inhibitor ruxolitinib in the treatment of vasculopathy associated with TMEM173-activating mutations in 3 children. J Allergy Clin Immunol. 20 août 2016; (PubMed) Traitement de 3 enfants atteints de SAVI (vasculopathie associée aux mutations
activatrices de TMEM173) par ruxolitinib, un inhibiteur des Janus Kinase 1 et 2
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Votre thème : Maladies hématologiques rares

 

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Melboucy-Belkhir S, Khellaf M, Augier A, Boubaya M, Levy V, Le Guenno G, et al. Risk factors associated with intracranial hemorrhage in adults with immune thrombocytopenia: A study of 27 cases: Intracranial Hemorrhage in Immune Thrombocytopenia. Am J Hematol. 2016 Dec;91(12):E499–501. (PubMed) Facteurs de risque associés à l’hémorragie intra-crânienne au cours du purpura
thrombopénique immunologique de l’adulte : étude de 27 cas
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Votre thème : Maladie de Still de l’adulte

 

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Votre thème : Maladies systémiques et rhumatologiques rares

 

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Rigante D, Emmi G, Fastiggi M, Silvestri E, Cantarini L. Macrophage activation syndrome in the course of monogenic autoinflammatory disorders. Clin Rheumatol. 2015 Apr 8. (PubMed) Le syndrome d’activation macrophagique au cours des maladies autoinflammatoires Cliquez ici
Castelein T, Coudyzer W, Blockmans D. IgG4-related periaortitis vs idiopathic periaortitis: is there a role for atherosclerotic plaque in the pathogenesis of IgG4-related periaortitis? Rheumatology (Oxford). 2015 Jul;54(7):1250-6 (PubMed) Péri-aortite et pathologies associées aux IgG4 : quel rôle de la plaque
athéromateuse dans la physiopathologie ?
Cliquez ici
Grom AA, Horne A, De Benedetti F. Macrophage activation syndrome in the era of biologic therapy. Nat Rev Rheumatol. mai 2016;12(5):259‑68. (PubMed) Syndrome d’activation macrophagique à l’ère des biothérapies Cliquez ici
Lumry W, Soteres D, Gower R, Jacobson KW, Li HH, Chen H, Schranz J; Safety and efficacy of C1 esterase inhibitor for acute attacks in children with hereditary angioedema. Pediatr Allergy Immunol. 2015 Nov;26(7):674-80 (Pubmed) Tolérance et efficacité du traitement par inhibiteur de la C1esterase chez les
patients atteints d’angio-oedemes héréditaires (AOH)
Cliquez ici
Asano J, Watanabe T, Oguchi T, Kanai K, Maruyama M, Ito T, Muraki T, Hamano H, Arakura N, Matsumoto A, Kawa S. Association Between Immunoglobulin G4-related Disease and Malignancy within 12 Years after Diagnosis: An Analysis after Longterm Followup. J Rheumatol. 2015 Nov;42(11):2135-42 (PubMed) Association entre la maladie associée aux IgG4 et la survenue d’un cancer dans les 12 ans suivant le diagnostic Cliquez ici

 

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Votre thème : Myopathies inflammatoires

 

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Dieval C, Deligny C, Meyer A, Cluzel P, Champtiaux N, Lefevre G, Saadoun D, Sibilia J, Pellegrin JL, Hachulla E, Benveniste O, Hervier B. Myocarditis in Patients With Antisynthetase Syndrome: Prevalence, Presentation, and  Outcomes Medicine (Baltimore). 2015 Jul;94(26):e798. (PubMed) Syndrome des anti-synthétases : attention au risque de myocardite ! Cliquez ici
Ruperto N, Pistorio A, Oliveira S, Zulian F, Cuttica R, Ravelli A, Fischbach M, Magnusson B, et al. Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO). Prednisone versus prednisone plus ciclosporin versus prednisone plus methotrexate in new-onset juveniledermatomyositis: a randomised trial. Lancet. 2015 Nov 27. (PubMed) Essai randomisé Prednisone seul VS Prednisone + Cyclosporine VS
Prednisone + Méthotrexate dans le traitement de la dermatomyosite juvénile
Cliquez ici
Rider LG, Nistala K. The juvenile idiopathic inflammatory myopathies: pathogenesis, clinical and autoantibody phenotypes, and outcomes. J Intern Med. juill 2016;280(1):24‑38. (PubMed) Les myopathies inflammatoires idiopathiques juvéniles : étiopathogénie, clinique et
phénotype selon les autoanticorps et devenir
Cliquez ici
Habers GEA, Bos GJFJ, van Royen-Kerkhof A, Lelieveld OTHM, Armbrust W, Takken T, et al. Muscles in motion: a randomized controlled trial on the feasibility, safety and efficacy of an exercise training programme in children and adolescents with juvenile dermatomyositis. Rheumatol Oxf Engl. juill 2016;55(7):1251‑62. (PubMed) Muscles en mouvements : une étude randomisée, contrôlée sur la faisabilité, sécurité
et efficacité d’un programme d’entrainement physique chez les enfants et adolescents
atteints de dermatomyosite juvénile
Cliquez ici
Pinal-Fernandez I, Casal-Dominguez M, Carrino JA, Lahouti AH, Basharat P, Albayda J, et al. Thigh muscle MRI in immune-mediated necrotising myopathy: extensive oedema, early muscle damage and role of anti-SRP autoantibodies as a marker of severity. Ann Rheum Dis. 20 sept 2016 (PubMed) L'IRM musculaire des cuisses dans les myopathies nécrosantes auto-immunes :
oedème, dégâts musculaires précoces et rôle des auto-anticorps anti-SRP comme
marqueur de gravité
Cliquez ici
Deakin CT, Yasin SA, Simou S, Arnold KA, Tansley SL, Betteridge ZE, et al. UK Juvenile Dermatomyositis Research Group. Muscle Biopsy Findings in Combination With Myositis-Specific Autoantibodies Aid Prediction of Outcomes in Juvenile Dermatomyositis. Arthritis Rheumatol. 2016 Nov;68(11):2806-2816. 2016 Oct 9. (PubMed) La biopsie musculaire en combinaison avec les auto-anticorps spécifiques des
myosites aide à prédire le devenir des enfants atteints de dermatomyosite
Cliquez ici
Uruha A, Nishikawa A, Tsuburaya RS, Hamanaka K, Kuwana M, Watanabe Y, et al. Sarcoplasmic MxA expression: A valuable marker of dermatomyositis. Neurology. 2016 Dec 30. (PubMed) Expression sarcoplasmique de la protéine MxA: un marqueur pour le diagnostic de dermatomyosite Cliquez ici
Arouche-Delaperche, Louiza, Yves Allenbach, Damien Amelin, Corinna Preusse, Vincent Mouly, Wladimir Mauhin, Gaelle Dzangue Tchoupou, et al. Pathogenic Role of Anti-SRP and Anti-HMGCR Antibodies in Necrotizing Myopathies: Myofiber Atrophy and Impairment of Muscle Regeneration in Necrotizing Autoimmune Myopathies. Annals of Neurology, February 22, 2017. (PubMed) Rôle pathogène des anticorps anti-SRP et anti-HMGCR dans les myopathies nécrosantes auto-immunes: atrophie et altération de la régénération musculaire Cliquez ici

 

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Votre thème : Panartérite Noueuse

 

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 Merlin E, Mouy R, Pereira B, Mouthon L, Bourmaud A, Piette JC, Landman-Parker J, Chellun P, Layadi M9, Thomas C, Guillevin L, Prieur AM, Quartier P. Long-term outcome of children with pediatric-onset cutaneous and visceral polyarteritis nodosa. Joint Bone Spine. 2015 Apr 14. (PubMed)  Comparaison évolutive des enfants avec périartérite noueuse cutanée et viscérale Cliquez ici

 

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Votre thème : Polychondrite atrophiante

 

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Dion J, Costedoat-Chalumeau N, Sène D, Cohen-Bittan J, Leroux G, Dion C, et al. Relapsing Polychondritis Can Be Characterized by Three Different Clinical Phenotypes: Analysis of a Recent Series of 142 Patients. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. déc 2016;68(12):2992‑3001. (PubMed)  Trois phénotypes cliniques différents permettent de classer la polychondrite
atrophiante
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Votre thème : Purpura Rhumatoïde

 

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Votre thème : Sclérodermie systémique

 

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Moinzadeh P, Aberer E, Ahmadi-Simab K, Blank N, Distler JH, Fierlbeck G, et al. Disease progression in systemic sclerosis-overlap syndrome is significantly different from limited and diffuse cutaneous systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2015 Apr;74(4):730-7. (PubMed)  Disease progression in systemic sclerosis-overlap syndrome is significantly different from limited and diffuse cutaneous systemic sclerosis Cliquez ici
Bernstein EJ, Peterson ER, Sell JL, D'Ovidio F, Arcasoy SM, Bathon JM, Lederer DJ. Survival of adults with systemic sclerosis following lung transplantation: a nationwide cohort study. Arthritis Rheumatol. 2015 May;67(5):1314-22. (PubMed) Étude de la survie de patients adultes ayant bénéficié d’une transplantation pulmonaire dans le cadre d’une sclérodermie Cliquez ici
Avouac J, Meune C, Chenevier-Gobeaux C, Borderie D, Lefevre G, Kahan A, Allanore Y. Cardiac Biomarkers in Systemic Sclerosis: Contribution of High-Sensitivity Cardiac Troponiin in Addition to N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide. Arthritis Care Res (Hoboken). 2015 Jul;67(7):1022-30. (PubMed)  Bio-marqueurs cardiaques au cours de la sclérodermie systémique : apport de
la Troponine T hyper-sensible et du NT-Pro-BNP
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Wirz EG, Jaeger VK, Allanore Y, Riemekasten G, Hachulla E, Distler O, et al. ; EUSTAR coauthors. Incidence and predictors of cutaneous manifestations during the early course of systemic sclerosis: a 10-year longitudinal study from the EUSTAR database. Ann Rheum Dis. 2015 Jul 31. (PubMed) Évolutivité cutanée et sclérodermie systémique : la plupart des patients ont un
pic d’extension cutanée dans la première année suivant le début du
phénomène de Raynaud
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prédicteurs de la survenue d’ulcères digitaux au cours de la sclérodermie
systémique
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Anciennes et nouvelles thérapies dans la sclérodermie systémique
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Volkmann ER, Tashkin DP, Li N, Roth MD, Khanna D, Hoffmann-Vold A-M, et al. Mycophenolate versus Placebo for Systemic Sclerosis-Related Interstitial Lung Disease: An Analysis of Scleroderma Lung Studies I and II. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 4 avr 2017; (PubMed) Mycophénolate versus placebo dans la prise en charge des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique : analyse des données des études SLS I et II Cliquez ici

 

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Votre thème : Syndrome des antiphospholipides

 

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Saccone G, Berghella V, Maruotti GM, Ghi T, Rizzo G, Simonazzi G, et al. Antiphospholipid antibody profile based obstetric outcomes of primary antiphospholipid syndrome: the PREGNANTS study. Am J Obstet Gynecol. 2017 Jan 30; Références (PubMed) Pronostic obstétrical au cours du syndrome des anticorps anti-phospholipides primaire en fonction de la biologie : les résultats d’une cohorte italienne Cliquez ici
Cochery-Nouvellon É, Mercier É, Bouvier S, Balducchi J-P, Quéré I, Perez-Martin A, et al. Obstetric antiphospholipid syndrome: early variations of angiogenic factors are associated with adverse outcomes. The NOH-ANGIO observational cohort study. Haematologica. 2017 Jan 25; (PubMed) Chez les patientes ayant un SAPL obstétrical, le dosage précoce de s-Flt1/PGF au cours de la grossesse est associé aux événements vasculaires placentaires Cliquez ici
Abrahams VM, Chamley LW, Salmon JE. Antiphospholipid Syndrome and Pregnancy: Pathogenesis to Translation. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Apr 26; (PubMed)
Sugiura-Ogasawara M, Omae Y, Kawashima M, Toyo-Oka L, Khor S-S, Sawai H, et al. The first genome-wide association study identifying new susceptibility loci for obstetric antiphospholipid syndrome. J Hum Genet. 2017 Apr 20; (PubMed)
Physiopathologie et susceptibilité génétique dans le syndrome des anticorps antiphospholipides obstétrical : une mise au point et une étude d’association pangénomique japonaise Cliquez ici

 

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Votre thème : Syndrome hyperéosinophilique

 

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Votre thème : Takayasu

 

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Assad AP, da Silva TF, Bonfa E, Pereira RM. Maternal and Neonatal Outcomes in 89 Patients with Takayasu Arteritis (TA): Comparison Before and After the TA Diagnosis. J Rheumatol. 2015 Oct;42(10):1861-4 (PubMed) Étude des grossesses chez 89 femmes atteintes d’artérite de Takayasu :
comparaison avant et après le diagnostic
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Votre thème : Thérapie cellulaire

 

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Ermann J, Rao DA, Teslovich NC, Brenner MB, Raychaudhuri S. Immune cell profiling to guide therapeutic decisions in rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2015 Sep;11(9):541-51. (PubMed) Profil immunitaire pour guider la thérapeutique cellulaire dans les rhumatismes
inflammatoires
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Votre thème : Vascularites

 

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Guillevin L, Pagnoux C, Karras A, Khouatra C, Aumaître O, Cohen P, Maurier F, et al. French Vasculitis Study Group. Rituximab versus azathioprine for maintenance in ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med. 2014 Nov 6;371(19):1771-80. (PubMed)

Rituximab Versus Azathioprine for Maintenance in ANCA - Associated Vasculitides Cliquez ici
 

Miloslavsky EM, Specks U, Merkel PA, Seo P, Spiera R, Langford CA, Hoffman GS, et al. Rituximab in ANCA-Associated Vasculitis-Immune Tolerance Network Research Group. Rituximab for the treatment of relapses in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Arthritis Rheumatol. 2014 Nov;66(11):3151-9 (PubMed)

 Rituximab for The Treatment of Relapses in ANCA - Associated Vasculitides Cliquez ici
 Sacri AS, Chambaraud T, Ranchin B, Florkin B, Sée H, Decramer S, Flodrops H, Ulinski T, Allain-Launay E, Boyer O, Dunand O, Fischbach M, Hachulla E, Pietrement C, et al. Clinical characteristics and outcomes of childhood-onset ANCA-associated vasculitis: a French nationwide study. Nephrol Dial Transplant. 2015 Feb 12. (PubMed) Clinical characteristics and outcomes of childhood-onset ANCA-associated
vasculitis: a French nationwide study
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Jachiet M, Flageul B, Deroux A, Le Quellec A, Maurier F, Cordoliani F, Godmer P, Abasq C, Astudillo L, et al. French Vasculitis Study Group. The clinical spectrum and therapeutic management of hypocomplementemic urticarial vasculitis: data from a French nationwide study of fifty-seven patients. Arthritis Rheumatol. 2015 Feb;67(2):527-34. (PubMed) The Clinical Spectrum and Therapeutic Management of Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Cliquez ici
Pagnoux C, Quéméneur T, Ninet J, Diot E, Kyndt X, de Wazières B, Reny JL, Puéchal X, et al. French Vasculitis Study Group. Treatment of systemic necrotizing vasculitides in patients aged sixty-five years or older: results of a multicenter, open-label, randomized controlled trial of corticosteroid and cyclophosphamide-based induction therapy. Arthritis Rheumatol. 2015 Apr;67(4):1117-27.  (PubMed) Traitement des vascularites nécrosantes chez les patients de plus de 65 ans Cliquez ici
Miloslavsky EM, Specks U, Merkel PA, Seo P, Spiera R, Langford CA, Hoffman GS, Kallenberg MCG, et al . for the Rituximab in ANCA-Associated Vasculitis–Immune Tolerance Network Research Group. Outcomes of Nonsevere Relapses in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody–Associated Vasculitis Treated With Glucocorticoids
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Devenir des rechutes non sévères traitées par corticothérapie au cours des vascularites à ANCA Cliquez ici
McGeoch L, Carette S, Cuthbertson D, Hoffman GS, Khalidi N, Koening CL, Langford CA, McAlear CA, et al. ; Vasculitis Clinical Research Consortium. Cardiac Involvement in Granulomatosis with Polyangiitis. J Rheumatol. 2015 Jul;42(7):1209-12. (PubMed) Atteintes cardiaques au cours de la granulomatose avec polyangéite (maladie
de Wegener)
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Puéchal X, Pagnoux C, Perrodeau É, Hamidou M, Boffa J-J, Kyndt X, et al. Long-term outcomes of the WEGENT trial on remission-maintenance for granulomatosis with polyangiitis or microscopic polyangiitis. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 16 oct 2015. (PubMed) Devenir à long terme des patients inclus dans l’étude WEGENT (traitement de la
rémission de la granulomatose avec polyangéite (Wegener) et de la micropolyangéite)
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Rahmattulla C, Berden AE, Wakker SC, Reinders ME, Hagen EC, Wolterbeek R, Bruijn JA, Bajema IM. Incidence of Malignancies in Patients With Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis Diagnosed Between 1991 and 2013. Arthritis Rheumatol. 2015 Dec;67(12):3270-8. (PubMed) Incidence des cancers chez les patients avec une vascularite à ANCA diagnostiquée
entre 1991 et 2013
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Mohammad AJ, Hot A, Arndt F, Moosig F, Guerry M-J, Amudala N, et al. Rituximab for the treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss). Ann Rheum Dis. févr 2016; 75(2):396‑401. (PubMed) Utilisation du Rituximab en traitement de la granulomatose éosinophilique avec
polyangéite (Churg-Strauss)
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Crickx E, Machelart I, Lazaro E, Kahn J-E, Cohen-Aubart F, Martin T, et al. Intravenous Immunoglobulin as an Immunomodulating Agent in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitides: A French Nationwide Study of Ninety-Two Patients. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. mars 2016;68(3):702‑12. (PubMed) Immunoglobulines intraveineuses au cours des vascularites à ANCA : une étude
française sur 92 patients
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Cartin-Ceba R, Diaz-Caballero L, Al-Qadi MO, Tryfon S, Fervenza FC, Ytterberg SR, et al. Diffuse Alveolar Hemorrhage Secondary to Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis: Predictors of Respiratory Failure and Clinical Outcomes. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. juin 2016;68(6):1467‑76. (PubMed) Hémorragie alvéolaire diffuse secondaire aux vascularites à ANCA Cliquez ici
Unizony S, Villarreal M, Miloslavsky EM, Lu N, Merkel PA, Spiera R, et al. Clinical outcomes of treatment of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis based on ANCA type. Ann Rheum Dis. juin 2016;75(6):1166‑9. (PubMed) Efficacité du traitement des vascularites à ANCA en fonction du type d’ANCA Cliquez ici
Jachiet M, Samson M, Cottin V, Kahn J-E, Le Guenno G, Bonniaud P, et al. Anti-IgE Monoclonal Antibody (Omalizumab) in Refractory and Relapsing Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis (Churg-Strauss): Data on Seventeen Patients. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. sept 2016;68(9):2274‑82. (PubMed) Utilisation de l’omalizumab (anticorps monoclonal anti-IgE) dans des granulomatoses
éosinophiliques avec polyangéite (Churg-Strauss) réfractaires ou en rechute
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Miloslavsky EM, Lu N, Unizony S, Choi HK, Merkel PA, Seo P, et al. Myeloperoxidase-Antineutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)-Positive and ANCA-Negative Patients With Granulomatosis With Polyangiitis (Wegener’s): Distinct Patient Subsets. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. déc 2016;68(12):2945‑52. (PubMed) La présence d’ANCA dans la Granulomatose avec PolyAngéite et la spécificité des
ANCA ne serait pas discriminante pour la sévérité et le pronostic de la maladie
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Votre thème : Autres résumés non classés

 

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Suarez-Almazor ME, Kim ST, Abdel-Wahab N, Diab A. Immune-Related Adverse Events with the Use of Checkpoint Inhibitors for Immunotherapy of Cancer. Arthritis Rheumatol. 2017 Jan 13 (PubMed) Effets indésirables auto-immuns des immunothérapies anti-cancéreuses Cliquez ici
Alpizar-Rodriguez, D., Laure Brulhart, Ruediger B. Mueller, Burkhard Möller, Jean Dudler, Adrian Ciurea, Ulrich A. Walker, et al. The Prevalence of Anticitrullinated Protein Antibodies Increases with Age in Healthy Individuals at Risk for Rheumatoid Arthritis. Clinical Rheumatology 36, no 3 (mars 2017): 677 82. (PubMed) La prévalence des anticorps anti-CCP augmente avec l’âge, chez des sujets asymptomatiques à risque de développer une polyarthrite rhumatoïde Cliquez ici

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