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TRAPS

 

Définition

 

-          TRAPS : Tumour necrosis factor Receptor-Associated Periodic Syndrom (syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale)

-          Maladie rare

-          Maladie génétique, autosomique dominante

 

Epidémiologie

 

-          Prévalence inconnue

-          Hommes = Femmes

-          Début classique durant la 2ème décade

 

Génétique

 

            Le  TRAPS est une maladie héréditaire, autosomique dominante, dû à une mutation du gène TNFRSF1A, situé sur le chromosome 12. Ce gène code le récepteur de type 1A du TNF. De nombreuses mutations de ce gène sont décrites.

Lorsqu’un patient est atteint de TRAPS, chacun de ses enfants a un risque sur 2 de recevoir la mutation.

 

Clinique

 

            Le TRAPS évolue par crises débutant le plus souvent dans la deuxième décade de la vie; ces crises durent 1 à 3 semaines en moyenne, caractérisées par de la fièvre, des douleurs abdominales et des manifestations cutanées. Le patient est asymptomatique entre les crises, de récurrence variable. Le stress, la fatigue, une infection ou un traumatisme peuvent favoriser la survenue d’une crise.

 

-          Fièvre élevée, avec frissons

-          Douleurs abdominales diffuses pouvant mimer un ventre chirurgical

-          Manifestations cutanées (début proximal puis migration vers les extrémités) :

o       Pseudo-érysipèle, pseudo-cellulite

o       Lésions urticariennes

o       Oedèmes segmentaires

-          Myalgies voire arthralgies

-          Conjonctivite, œdème péri-orbitaire

-          Douleurs thoraciques

 

Diagnostic

 

            Il repose sur la mise en évidence de mutation du gène TNFRSF1A.

 

Evolution

 

      L’apparition d’une amylose AA au cours du TRAPS est rare.

 

Traitement

 

-          Colchicine : souvent peu efficace

-          AINS : parfois efficaces mais à fortes doses

-          Corticothérapie : efficace mais nécessité de fortes doses

-          Etanercept - Enbrel® :

o       Anti-TNF alpha

o       2 injections par semaine

o       Réduit la durée et la fréquence des crises

o       Réduit la dose prescrite de corticothérapie

-          Autres biothérapies :

o       Tocilizumab (anti Il-6)

o       Anakinra (anti Il-1)

o       En cas d’échec de l’etanercept

 

Liens utiles

-         Pour avoir accès à de nombreuses informations sur Orphanet

-         Pour découvrir l’Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des autres fièvres récurrentes héréditaires : www.affmf.com

-          Pour connaître les centres hospitaliers prenant en charge les fièvres récurrentes auto-inflammatoires

 

 

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