Les pathologies rares

  • Amylose AA
  • Artérite de Takayasu
    • Arthrites juvéniles idiopathiques
      • Forme systémique
      • Forme oligoarticulaire
      • Forme polyarticulaire sans FR
      • Forme polyarticulaire avec FR
      • AJI associée aux enthésopathies
      • AJI associée au psoriasis
  • Behçet
  • Connectivite mixte
  • Fièvre Méditerranéenne Familiale
  • Horton et Pseudo-Polyarthrite Rhizomélique
  • Kawasaki
  • Lupus systémique
  • Maladie de Sjögren
  • Maladie de Still de l’adulte
  • Panartérite Noueuse
  • Purpura Rhumatoïde (Vascularite à IgA)
  • Sclérodermie systémique
  • Syndrome des Antiphospholipides
    • Vascularites à ANCA
      • Granulomatose avec polyangéite (Wegener)
      • Micropolyangéite
      • Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg et Strauss)
    • x Autres maladies auto-inflammatoires
      • Syndrome auto-inflammatoire par haploinsuffisance de TNFAIP3/A20
      • Déficit en Mévalonate Kinase
      • Cryopyrinopathies
      • TRAPS
      • Syndrome de Schnitzler
      • PFAPA
      • SAPHO
      • Ostéites chroniques multifocales récidivantes
      • Péricardites Récidivantes
    • x Autres vascularites
      • Polychondrite Atrophiante
      • Vascularites urticariennes hypocomplémentémiques
      • Syndrome de Cogan
      • Vascularite cryoglobulinémique
      • Syndrome de Susac
      • La maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire
      • Vascularite Primitive du SNC
    • x Nouvelles maladies auto-inflammatoires génétiques
      • Syndromes auto-inflammatoires associés aux mutations de NLRC4
      • Déficit en HOIL1
      • Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2
      • SAVI
      • Syndrome d’arthrite purulente-pyoderma gangrenosum-acné
      • Syndrome de Majeed
      • DIRA
      • Syndrome de Blau
      • CANDLE
      • Syndrome périodique lié à NLRP12 (NAPS12)
      • Déficit en ADA2 (DADA2)
      • VEXAS